Salin dan tempel - satu langkah menuju desain manusia
Pada tahun 30-an, Aldous Huxley, dalam novelnya yang terkenal, Brave New World, menggambarkan apa yang disebut seleksi genetik karyawan masa depan - orang tertentu, berdasarkan kunci genetik, akan ditugaskan untuk melakukan fungsi sosial tertentu.
Huxley menulis tentang "degumming" anak-anak dengan ciri-ciri yang diinginkan dalam penampilan dan karakter, dengan mempertimbangkan baik hari ulang tahun itu sendiri maupun kebiasaan selanjutnya untuk hidup dalam masyarakat yang diidealkan.
“Membuat orang lebih baik kemungkinan akan menjadi industri terbesar abad ke-XNUMX,” prediksinya. Yuval Kharary, penulis buku Homo Deus yang baru diterbitkan. Sebagai catatan sejarawan Israel, organ kami masih bekerja dengan cara yang sama setiap 200 XNUMX. bertahun-tahun yang lalu. Namun, dia menambahkan bahwa orang yang solid bisa menghabiskan banyak biaya, yang akan membawa ketimpangan sosial ke dimensi yang sama sekali baru. “Untuk pertama kalinya dalam sejarah, ketimpangan ekonomi juga bisa berarti ketimpangan biologis,” tulis Harari.
Impian lama para penulis fiksi ilmiah adalah mengembangkan metode untuk "memuat" pengetahuan dan keterampilan secara cepat dan langsung ke dalam otak. Ternyata DARPA telah meluncurkan sebuah proyek penelitian yang bertujuan untuk melakukan hal itu. Program yang disebut Pelatihan Neuroplastisitas Bertarget (TNT) bertujuan untuk mempercepat proses perolehan pengetahuan baru oleh pikiran melalui manipulasi yang memanfaatkan plastisitas sinaptik. Para peneliti percaya bahwa dengan sinapsis neurostimulasi, mereka dapat dialihkan ke mekanisme yang lebih teratur dan teratur untuk membuat koneksi yang merupakan inti dari ilmu pengetahuan.
Representasi model dari pelatihan neuroplastik yang ditargetkan
CRISPR sebagai MS Word
Meski saat ini tampaknya tidak dapat diandalkan bagi kami, masih ada laporan dari dunia sains tentang itu akhir kematian sudah dekat. Bahkan tumor. Imunoterapi, dengan memperlengkapi sel-sel sistem kekebalan pasien dengan molekul yang "cocok" dengan kanker, sangat berhasil. Selama penelitian, pada 94% (!) pasien dengan leukemia limfoblastik akut, gejalanya hilang. Pada pasien dengan penyakit tumor darah, persentase ini adalah 80%.
Dan ini hanya pengantar, karena ini benar-benar hits beberapa bulan terakhir. Metode pengeditan gen CRISPR. Ini saja membuat proses pengeditan gen menjadi sesuatu yang dibandingkan dengan pengeditan teks di MS Word — operasi yang efisien dan relatif sederhana.
CRISPR adalah singkatan dari istilah bahasa Inggris ("akumulasi pengulangan pendek palindromik yang terputus secara teratur"). Metodenya terdiri dari mengedit kode DNA (memotong fragmen yang rusak, menggantinya dengan yang baru, atau menambahkan fragmen kode DNA, seperti halnya pengolah kata) untuk memulihkan sel yang terkena kanker, dan bahkan menghancurkan kanker sepenuhnya, menghilangkannya. itu dari sel. CRISPR dikatakan meniru alam, khususnya metode yang digunakan oleh bakteri untuk mempertahankan diri dari serangan virus. Namun, tidak seperti transgenik, perubahan gen tidak menghasilkan gen dari spesies lain.
Sejarah metode CRISPR dimulai pada tahun 1987. Sekelompok peneliti Jepang kemudian menemukan beberapa fragmen yang tidak terlalu khas dalam genom bakteri. Mereka berbentuk lima urutan identik, dipisahkan oleh bagian yang sama sekali berbeda. Para ilmuwan tidak memahami hal ini. Kasus ini mendapat lebih banyak perhatian ketika sekuens DNA serupa ditemukan pada spesies bakteri lain. Jadi, di dalam sel mereka harus melayani sesuatu yang penting. Pada tahun 2002 Ruud Jansen dari University of Utrecht di Belanda memutuskan untuk menyebut rangkaian ini CRISPR. Tim Jansen juga menemukan bahwa urutan rahasia selalu disertai dengan gen yang mengkode enzim yang disebut Ca9yang dapat memotong untai DNA.
Setelah beberapa tahun, para ilmuwan menemukan apa fungsi dari urutan ini. Ketika virus menyerang bakteri, enzim Cas9 mengambil DNA-nya, memotongnya, dan memampatkannya di antara sekuens CRISPR yang identik dalam genom bakteri. Template ini akan berguna ketika bakteri diserang lagi oleh jenis virus yang sama. Kemudian bakteri akan segera mengenalinya dan memusnahkannya. Setelah penelitian bertahun-tahun, para ilmuwan menyimpulkan bahwa CRISPR, dikombinasikan dengan enzim Cas9, dapat digunakan untuk memanipulasi DNA di laboratorium. Kelompok penelitian Jennifer Doudna dari Universitas Berkeley di AS dan Emmanuelle Charpentier dari Universitas Umeå di Swedia mengumumkan pada tahun 2012 bahwa sistem bakteri, bila dimodifikasi, memungkinkan mengedit setiap fragmen DNA: Anda dapat memotong gen darinya, memasukkan gen baru, menghidupkan atau mematikannya.
Metode itu sendiri, disebut CRISPR-Cas9, ia bekerja dengan mengenali DNA asing melalui mRNA, yang bertanggung jawab untuk membawa informasi genetik. Seluruh urutan CRISPR kemudian dipecah menjadi fragmen yang lebih pendek (crRNA) yang berisi fragmen DNA virus dan urutan CRISPR. Berdasarkan informasi yang terkandung dalam urutan CRISPR ini, tracrRNA dibuat, yang melekat pada crRNA yang dibentuk bersama dengan gRNA, yang merupakan catatan khusus virus, tanda tangannya diingat oleh sel dan digunakan dalam perang melawan virus.
Jika terjadi infeksi, gRNA, yang merupakan model virus penyerang, berikatan dengan enzim Cas9 dan memotong penyerang menjadi beberapa bagian, membuatnya sama sekali tidak berbahaya. Potongan potongan kemudian ditambahkan ke urutan CRISPR, database ancaman khusus. Dalam pengembangan teknik lebih lanjut, ternyata seseorang dapat membuat gRNA, yang memungkinkan Anda mengganggu gen, menggantinya, atau memotong fragmen berbahaya.
Tahun lalu, ahli onkologi di Universitas Sichuan di Chengdu mulai menguji teknik penyuntingan gen menggunakan metode CRISPR-Cas9. Ini adalah pertama kalinya metode revolusioner ini diuji pada penderita kanker. Seorang pasien yang menderita kanker paru-paru agresif menerima sel yang mengandung gen termodifikasi untuk membantunya melawan penyakit tersebut. Mereka mengambil sel darinya, memotongnya untuk gen yang akan melemahkan aksi selnya sendiri melawan kanker, dan memasukkannya kembali ke tubuh pasien. Sel-sel yang dimodifikasi seperti itu harus mengatasi kanker dengan lebih baik.
Teknik ini, selain murah dan sederhana, memiliki keuntungan besar lainnya: sel yang dimodifikasi dapat diuji secara menyeluruh sebelum diperkenalkan kembali. mereka dimodifikasi di luar pasien. Mereka mengambil darah darinya, melakukan manipulasi yang sesuai, memilih sel yang sesuai dan baru kemudian menyuntikkannya. Keamanannya jauh lebih tinggi daripada jika kita memberi makan sel-sel tersebut secara langsung dan menunggu untuk melihat apa yang terjadi.
yaitu anak yang diprogram secara genetik
Apa yang bisa kita ubah dari Rekayasa genetika? Ternyata banyak. Ada laporan bahwa teknik ini digunakan untuk mengubah DNA tumbuhan, lebah, babi, anjing, dan bahkan embrio manusia. Kami memiliki informasi tentang tanaman yang dapat mempertahankan diri dari jamur yang menyerang, tentang sayuran dengan kesegaran yang tahan lama, atau tentang hewan ternak yang kebal terhadap virus berbahaya. CRISPR juga memungkinkan dilakukannya pekerjaan untuk memodifikasi nyamuk yang menyebarkan malaria. Dengan bantuan CRISPR, dimungkinkan untuk memasukkan gen resistensi mikroba ke dalam DNA serangga ini. Dan sedemikian rupa sehingga semua keturunan mereka mewarisinya - tanpa kecuali.
Namun, kemudahan mengubah kode DNA menimbulkan banyak dilema etika. Meskipun tidak ada keraguan bahwa metode ini dapat digunakan untuk mengobati pasien kanker, namun agak berbeda jika kami mempertimbangkan untuk menggunakannya untuk mengobati obesitas atau bahkan masalah rambut pirang. Di mana menempatkan batas gangguan pada gen manusia? Mengubah gen pasien mungkin dapat diterima, tetapi mengubah gen dalam embrio juga akan secara otomatis diteruskan ke generasi berikutnya, yang dapat digunakan untuk kebaikan, tetapi juga merugikan umat manusia.
Pada tahun 2014, seorang peneliti Amerika mengumumkan bahwa dia telah memodifikasi virus untuk menyuntikkan elemen CRISPR ke dalam tikus. Di sana, DNA yang dibuat diaktifkan, menyebabkan mutasi yang menyebabkan manusia setara dengan kanker paru-paru... Demikian pula, secara teoritis seseorang dapat membuat DNA biologis yang menyebabkan kanker pada manusia. Pada 2015, peneliti China melaporkan bahwa mereka telah menggunakan CRISPR untuk memodifikasi gen dalam embrio manusia yang mutasinya menyebabkan penyakit bawaan yang disebut thalassemia. Perawatannya kontroversial. Dua jurnal ilmiah terpenting di dunia, Nature dan Science, telah menolak untuk menerbitkan karya orang Cina. Akhirnya muncul di majalah Protein & Cell. Ngomong-ngomong, ada informasi bahwa setidaknya empat kelompok penelitian lain di China juga sedang mengerjakan modifikasi genetik embrio manusia. Hasil pertama dari penelitian ini sudah diketahui - para ilmuwan telah memasukkan ke dalam DNA embrio sebuah gen yang memberikan kekebalan terhadap infeksi HIV.
Banyak ahli percaya bahwa kelahiran anak dengan gen yang dimodifikasi secara artifisial hanyalah masalah waktu.
